Jungtinių Valstijų agentūra tiria galimą vaisto „Alli“ žalą kepenims

Jungtinių Amerikos Valstijų maisto ir vaistų agentūra (FDA) tiria nereceptinį vaistą svoriui mažinti „Alli“ dėl pranešimų, kad jis gali būti žalingas kepenims.

Šis medikamentas parduodamas  ir Lietuvoje, jį smarkiai reklamuojant vaistinėse.

FDA praėjusią savaitę atnaujino informaciją apie jos stebimus vaistus, kurie laikomi potencialiai žalingais, praneša nutraingredients-usa.com. Tarp naujų į šį sąrašą įtrauktų medikamentų yra ir orlistatas, kurį „GlaxoSmithKline“ bendrovė pardavinėja kaip nereceptinį vaistą „Alli“, o bendrovė „Roche“ – kaip receptinį vaistą „Xenical“.

Šių medikamentų galima grėsmė buvo nustatyta per pranešimų apie vaistų pašalinį poveikį sistemą, nurodant jų galimą ryšį su kepenų problemomis (hepatotoksiškumu).

FDA pažymi, kad vaisto įtraukimas į stebimųjų sąrašą nereiškia, jog jau nustatytas to medikamento ir spėjamos žalos ryšys – FDA taip parodo, jog nustatė ir tiria galimos žalos sveikatai problemą.